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La desaparición de los medicamentos para la deficiencia de la hormona del crecimiento en niños y familias supone un coste de 30.000 dirhams cada tres meses


*Ciencias Electrónicas: Aziz Ejahebli*

El medicamento para tratar la deficiencia de la hormona del crecimiento en niños está ausente de las farmacias en Marruecos desde hace casi diez meses, desde enero pasado. Es un medicamento necesario para los niños de baja estatura y es un tratamiento para reactivar la glándula encargada de secretar la hormona del crecimiento. La ausencia total de Genotropin 5,3 mg la padecen diariamente 5.000 niños marroquíes, que es el número de estos niños infectados con esta enfermedad en Marruecos.

El padre de un niño que sufre una deficiencia de la hormona del crecimiento confirmó que las familias ahora son responsables de suministrar este medicamento, después de que ya no está disponible en las farmacias, sobre todo porque todas estas familias se ven obligadas a importarlo del extranjero, añadiendo que el proceso de adquirir este medicamento les cuesta 30.000 dirhams cada tres meses, a razón de 10.000 dirhams por mes.

Este padre mencionó que el medicamento «Genotropan» es una inyección para tratar la distrofia muscular, y su ausencia en las farmacias causaba una clara confusión, sobre todo porque el agotamiento de las existencias duró mucho tiempo, y los pacientes y sus familias ya no podían soportarlo. la espera, sin olvidar las grandes quejas de estos pacientes.

La misma fuente afirmó que la mayoría de estas familias provienen de clases que viven en condiciones sociales y económicas difíciles – mientras se dirigían a centros hospitalarios para obtener el mencionado medicamento, fueron sorprendidos por su suspensión total, sin encontrar justificación para ello. eso.

Señaló que el precio de este medicamento es muy elevado, ascendiendo a 30.000 mil dírhams cada tres meses, cantidad que la mayoría de las familias no pueden aportar debido a sus frágiles condiciones. Manifestó que declara y exige, en nombre de los padres y tutores de niños enfermos, que se dote a los centros médicos y hospitales de Genotropin 5.3mg para salvar lo que se pueda salvar antes de que la situación empeore, porque el uso de este medicamento es permanente. y vinculado a una enfermedad crónica.

La enfermedad por deficiencia de la hormona del crecimiento en niños y enfermedad de la glándula encargada de secretar la hormona del crecimiento. El síndrome de insuficiencia del tallo hipofisario (PSI) es una anomalía congénita de la glándula pituitaria responsable de la insuficiencia de esta glándula. Generalmente se caracteriza por una tríada que combina una. tallo pituitario muy delgado o intermitente, y glándula pituitaria ectópica o ausente (PHE) e hipoplasia o aplasia de la glándula pituitaria anterior, observada en la resonancia magnética.

En algunos pacientes, la anomalía puede limitarse a la glándula pituitaria anterior (también conocida como neurohipófisis ectópica) o a un tallo pituitario alterado. Genotropin 5,3 mg también es un medicamento vital para los niños; de lo contrario, quedarán discapacitados y enanos, y serán vulnerables al acoso y al sarcasmo, y esto afectará su vida normal.



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