Le 17 avril 2025, le ministère de la Santé et de la Protection sociale célèbre la Journée internationale de l’Hophilie, Similaire à la communauté internationale, Sous le slogan: « Entrance à tous: les femmes et les filles aussi bouillir », le slogan adopté par la Fédération mondiale de l’Hophilie.
À l’occasion de célébrer cette journée, le ministère organise une campagne nationale pour sensibiliser, en plus d’un symposium scientifique qui rassemble les parties et les acteurs soucieux de lutter troubles.
La célébration de cette journée constitue une occasion de souligner l’importance du travail conjoint face à cette maladie, qui vise à surmonter les défis auxquels sont confrontés les personnes atteintes d’hémophilie et leurs familles d’une manière qui leur garantit une vie saine et saine, ainsi que la sensibilisation et la sensibilisation à l’hémophilie et à d’autres troubles sanguins, qui sont des maladies génétiques rares qui affectent le sang de sang à coaguler naturellement.
Selon la Fédération mondiale de l’hémophilie, environ 1 125 000 personnes atteintes d’hémophilie dans le monde vivent, seulement 30% d’entre eux ont été diagnostiqués et ont reçu les soins nécessaires, et l’hémophilie est le type le plus courant, avec 4 à 5 fois l’hémophilie « B. ». On estime que l’hémophilie affecte environ 3 000 personnes au Maroc, recevant les centres spécialisés dans son traitement plus de 1 000 d’entre eux, car ils bénéficient du parrainage, du diagnostic et des services de traitement.
Compte tenu du défi représenté par l’hémophilie comme un problème de santé général, depuis 2010, le programme national de prévention et de parrainage de l’hémophilie a été lancé, qui vise à améliorer le parrainage des blessés, et ce programme a permis d’atteindre des progrès remarquables, en particulier démontré au niveau de 17 centres spécialisés spécialisés, dont six; Bien qu’il existe 11 centres de proximité pour un traitement d’hémophilie au niveau des centres hospitaliers régionaux et régionaux qui sont disponibles sur l’équipement et l’équipement afin d’assurer le parrainage et d’améliorer les compétences et les capacités des professionnels de la santé par le biais de cours de formation dirigés, en plus d’améliorer l’accès aux médicaments anti-domaine, qui sont nécessaires pour réduire les complications et améliorer la qualité des patients.
Malgré ces réalisations, le besoin est toujours urgent de doubler, en particulier en ce qui concerne d’autres troubles de coagulation, tels que « Phone Willberland », un manque de facteurs de coagulation rares et des troubles plaquettaires génétiques, qui ne sont toujours pas assez connus et souvent diagnostiqués tardifs, en particulier chez les femmes et les filles.