Le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Amin Al -Tahrawi, a confirmé une journéeE Lundi 26 mai 2025, lors de la session de questions orales à la Chambre des représentants, selon laquelle la politique pharmaceutique nationale constitue l’un des principaux piliers de la réforme du système de santé national, dans un incarnation de la vision royale visant à réaliser la souveraineté de la santé et à garantir le droit des citoyens et des citoyens pour accéder aux médicaments de qualité, équitables et sûrs et durables.
Dans ce contexte, Al-Tahrawi a indiqué que la réforme du système de tarification des médicaments représente un axe fondamental, car une voie d’examen en profondeur pour ce système a été lancée pour obtenir un équilibre entre le pouvoir d’achat du citoyen d’une part, et pour motiver l’accès des médicaments innovants et assurer la durabilité de la couverture sanitaire d’une autre.
Al -Tahrawi a indiqué que la préparation d’un projet de décret pour reconsidérer le système de détermination du prix de la vente de médicaments a atteint des étapes avancées et sera bientôt présentée sur le souverain d’approbation. Ce projet vise à rationaliser les dépenses d’assurance maladie en concentrant les mécanismes de rationnement sur l’efficacité médicale rémunérée ou installée, tout en fixant des mécanismes pour réduire les prix et assurer un accès équitable et durable aux médicaments en réduisant le coût direct sur les familles et en améliorant la sécurité des médicaments.
En outre, le ministre a souligné l’expérience de l’usine (Marpio) pour produire des vaccins comme un modèle réussi de coopération entre les secteurs public et privé, qui a permis au Maroc de créer une infrastructure avancée pour la production de vaccins localement, d’une manière qui garantit la dureté et les contributions pour fournir au continent africain de ses besoins, dans le cadre de l’achèvement et de la valleys.
Simplifiez les procédures d’octroi de licences de marketing
D’un autre côté, Al-Tahrawi a indiqué qu’une politique numérique avancée avait été adoptée pour accélérer et simplifier les procédures d’octroi de licences de marketing, ce qui contribue à la réduction des délais pour le traitement et à l’amélioration de la transparence. De plus, les mécanismes de reconnaissance mutuelle sont fabriqués avec des institutions organisationnelles internationales, permettant de bénéficier d’évaluations scientifiques externes crédibles, sans préjudice à la sécurité, à l’efficacité et aux exigences de qualité.
Al -Tahrawi a indiqué que le ministère travaille avec l’agence marocaine pour les médicaments et les produits de santé afin de modifier les exigences du décret lié à l’autorisation d’afficher des médicaments destinés à un usage humain sur le marché. Cet atelier de réforme est un mécanisme essentiel pour développer le système pharmaceutique, car il prévoit des procédures de numérisation et de la réduction des délais pour l’octroi de licences d’une manière qui améliore la vitesse de réponse et la transparence des dirigeants..
En outre, le ministre a souligné que le ministère est désobéissant, en partenariat avec les secteurs gouvernementaux, les institutions publiques et les organismes professionnels concernés, sur un processus complet de visualisation du code pharmaceutique et de la pharmacie, dans le but de mettre à jour l’informatique et sa pertinence avec les transformations profondes du système de santé national, afin d’améliorer les exigences du médicament Sovereignty et d’assurer l’harmonie entre le cadre législatif et les pratiques.
Il convient de noter que l’agence marocaine pour les médicaments et les produits de santé, qui a été créée en vertu de la loi n ° 10.22 délivrée le 12 juillet 2023, et soumise à la tutelle du ministère de la Santé et de la Protection sociale, a conclu le responsable de l’activation La continuité du paiement des salaires et de la rémunération du budget public.
De cette façon, l’agence joue un rôle de leadership dans l’organisation et le développement du secteur de la drogue, car elle mène des réformes juridiques et organisationnelles, contrôle les licences de marketing et de surveillance, et implique tous les secteurs public et privé, ainsi que sa contribution à la réalisation de la souveraineté pharmaceutique et de la promotion de l’innovation industrielle nationale.